Monday, 28 March 2016


Mungkin Penyakit Thalassemia yang selama ini anda dengar begitu menyeramkan, karena sampai sekarang belum ditemukan obat untuk penyakit genetik ini. Untuk beratahan hidup  penderitanya harus melakukan tranfusi darah seumur hidupnya, namun tahu kah anda bahwa Thalessemia memiliki jenis lain ? Ya, selama ini dimasyarakat penyakit thalasemia yang populer adalah Thalassemia Mayor jenis thalassemia inimengharuskan penderitanya untuk menjalani transfuse darah sekali dalam sebulan, agar sel darah merahnya tetap terpenuhi. Namun Jenis Lain dari thalassemia yang harus anda ketahui adalah Thalassemia Minor , dimana gejala nya ringan sehingga penderitanya tidak menyadari bahwa penyakit genetik itu berada dalam tubuhnya.
Penyakit thalasemia memang belum sepopuler penyakit darah lainnya seperti HIV/AIDS atau hepatitis. Namun keberadaan penyakit ini penting dipahami oleh masyarakat baik agar penyebarannya dapat dicegah sedini mungkin. Agar dapat memastikan bahwa anda bukan penderita Thalassemia minor mari kita kaji lebih dalam mengenai kelainan genetik ini .

APA ITU THALASSEMIA MINOR ?

Talasemia adalah kelainan darah turunan yang menyebabkan tubuh Anda lebih sedikit memproduksi hemoglobin atau hemoglobin abnormal. Hemoglobin membantu sel darah merah menyebarkan oksigen di dalam tubuh Anda. Rendahnya tingkat hemoglobin dapat menyebabkan anemia, yaitu penyakit yang membuat Anda merasa lemas dan lelah. Anemia berat dapat merusak organ dan menyebabkan kematian. Thalassemia Minor, yaitu suatu kelainan yang diakibatkan kekurangan protein beta. Namun, kekurangannya tidak terlalu signifikan sehingga fungsi tubuh dapat tetap normal.  

BAGAIMANA GEJALA NYA ?

Pada penderita thalasemia minor biasanya tidak mengalami gejala yang berat seperti thalasemia mayor.Pada tahap ini penderita belum memerlukan tranfusi darah secara rutin, namun kondisi tubuh yang tidak menentu menyebabkan penderita terkadang terlihat pucat dan tidak mau makan. Ketika periksa darah menunjukkan penurunan kadar Hemoglobin (Hb) atau sel darah merah. Gejala tersebut lebih dikenal dengan anemia.

APAKAH PENYEBABNYA ?

Thalasemia adalah penyakit yang diturunkan secara genetik dan resesif. apabila ada salah satu diantara kedua orang tuanya yang memiliki gen cacat, dan salah satunya sehat. anaknya akan tetap sehat dan juga memiliki kemungkinan untuk memiliki gen yang sama namun hanya sebagai pembawa dimana dia tidak mengalami gejala yang berat. Sementara itu berbeda jika kedua orang tuanya memiliki kelainan gen (gen yang cacat) maka si anak kemungkinan besar akan menderita thalasemia mayor.

BAGAIMANA MEMASTIKAN BAHWA ANDA BUKAN PENDERITA THALASSEMIA ?

Untuk dapat memastikan bahwa anda bukan penderita thalasemia caranya adalah dengan melakukan pemeriksaan darah di laboratorium .Jangan ragu untuk melakukan konsultasi dengan dokter. Dokter akan melakukan pemeriksaan dan bertanya tentang riwayat kesehatan Anda. Pemeriksaan yang mungkin diperlukan antara lain:
  • Hitung darah lengkap.
  • Tes genetik untuk melihat apakah Anda memiliki gen yang menyebabkan talasemia.
  • Tes kadar zat besi.
  • Tes darah yang mengukur jumlah berbagai jenis hemoglobin untuk membantu mengetahui jenis talasemia yang Anda miliki.
Jika Anda memiliki thalasemia, maka anggota keluarga Anda yang lain harus konsultasi dengan dokter untuk pemeriksaan.

TIPS MENCEGAH TERJADINYA THALASEMIA 

Karena Thalasemia merupakan penyakit genetik maka penting sekali anda melakukan pemeriksaan darah sebelum menikah,pemeriksaan ini bertujuan untuk mengetahui apakah pasangan kita memiliki penyakit Thalassaemia atau tidak. Hal itu untuk mencegah terlahirnya keturunan yang rentan terkena Thalassaemia Mayor yang membahayakan.

Mari pastikan bahwa anda bukan penderita thalasemia dengan melakukan pemeriksaan darah di Golab.

Salam sehat!



Laboratorium Global (GOLAB)
Jl. A. Yani Km 6.6 No. 55
Kertak Hanyar Kab. Banjar KalSel
Telp: 0511-3276533

#pemeriksaanlaboratoriumbanjarmasin
#pemeriksaanlabbanjarmasin 
#ceklabbanjarmasin 
#ceklaboratoriumbanjarmasin
#cekupbanjarmasin
#cekkesehatanbanjarmasin
#medicalchekupbanjarmasin  
#Klinikglobal  
#klinikglobalbanjarmasin  
#klinikbpjs  
#faskesbpjs 
klinikkemoterapikalimantan 


 Mau cek lab? Golab aja! 






Thalassemia adalah penyakit yang

Jawaban TanyaDok.com di : https://www.tanyadok.com/anak/thalassemia-penyakit-yang-belum-ada-obatnya
Thalassemia adalah penyakit yang diturunkan secara genetik dan resesif. Seseorang memiliki gen yang berasal dari gen kedua orangtuanya. Bila salah satu orangtuanya memiliki gen cacat (thalassemia) sementara orangtua yang lain sehat, anaknya akan tetap sehat dan hanya mungkin menjadi pembawa (tidak memiliki gejala-gejala thalassemia yang berat). Sementara itu, bila kedua orangtuanya memiliki gen cacat, anaknya berpotensi menderita thalassemia mayor. Gen cacat inilah yang dapat menyebabkan kegagalan pembentukan rantai asam amino pada hemoglobin.

Jawaban TanyaDok.com di : https://www.tanyadok.com/anak/thalassemia-penyakit-yang-belum-ada-obatnya
Thalassemia adalah penyakit yang diturunkan secara genetik dan resesif. Seseorang memiliki gen yang berasal dari gen kedua orangtuanya. Bila salah satu orangtuanya memiliki gen cacat (thalassemia) sementara orangtua yang lain sehat, anaknya akan tetap sehat dan hanya mungkin menjadi pembawa (tidak memiliki gejala-gejala thalassemia yang berat). Sementara itu, bila kedua orangtuanya memiliki gen cacat, anaknya berpotensi menderita thalassemia mayor. Gen cacat inilah yang dapat menyebabkan kegagalan pembentukan rantai asam amino pada hemoglobin.

Jawaban TanyaDok.com di : https://www.tanyadok.com/anak/thalassemia-penyakit-yang-belum-ada-obatnya

0 komentar:

Popular Posts

Kunjungi Web Official GOLAB